Hallo Günay,
Genetik ist nicht so einfach.
Jetzt muss ich selbst aufpassen, dass ich alles richtig auf die Reihe bekomme:
Räusper, Eizelle und Samenzelle haben ja nur den halben Chromosomensatz, also 23 Hälften. Bei der Befruchtung legen sich die beiden halben Chromosomensätze von Vater und Mutter aneinander - jetzt hat also jedes Chromosom seine Ergänzung, sein Doppel, und die Zellteilung beginnt.
Von da an hat jede Zelle im Körper den identischen Chromosomensatz von 2 x 23. Also jeder Zellkern hat die gleiche und komplette Information über "meine persönlichen" Erbanlagen, sei es jetzt ein Zellkern einer Nervenzelle, einer Blutzelle oder sonst einer Zelle.
Damit aber nicht alles, was von Genen gesteuert wird, überall an jedem Ort und zu jeder Zeit und in jeder Lebensphase gleichzeitig aktiv wird, wird ein Teil der Information auf stumm geschaltet. Also eine Blutzelle hat im Zellkern die gesamte persönliche ERbinformation, sie hat auch einen eigenen Zellstoffwechsel, aber sie hat nur die Aufgabe, Sauerstoff, Kohlenstoffdioxid, Eisen, Nährstoffe zu transportieren und nix anderes.
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Außerdem gibt es wie immer und überall, eine Vermischung von Veranlagung und Umweltfaktoren.
Oder eine Erkrankung kann genetisch begründet sein, oder es ist halt eben einfach so passiert.
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Bei genetischen Erkrankungen ist halt etwas im Bauplan des Gens defekt und dadurch werden gar keine oder falsche Proteine hergestellt, die ihre Aufgabe im Stoffwechsel nicht oder schlecht wahrnehmen können, die Folge ist dann auf kurze oder lange Sicht eben die Erkrankung.
Bei einem dominanten ERbgang ist eben ein Teil aus dem Erbgut des Vaters, der andere aus dem Erbgut der Mutter, und bei einem dominanten Erbgang tritt halt das krankhafte Merkmal in jeder Generation auf, es setzt sich gegen den gesunden Anteil, der ja in der anderen Hälfte des Chromosomenpaares versteckt ist, durch. Bei einem rezessiven Erbgang müssen die gleichen fehlerhaften genetischen Stellen von beiden Elternteilen gleichzeitig kommen, damit die Erkrankung auftritt. Da aber beide Elternteile auch noch ein gesundes Gen haben (sie wussten ja nichts von der Krankheit, haben sie übertragen, sie ist bei ihnen aber äußerlich nicht aufgetreten), können sie auch das gesunde Gen weitervererben in 75 % der Fälle (wobei davon 25 % beide gesunde Gene bekommen, 50 % ein gesundes und ein krankes und das gesunde sich durchsetzt und die restlichen 25% bekommen beide schadhaften Gene.
Das ist Statistik und das ist Mendel.
Natürlich kann eine Familie mehrere Kinder haben und theoretisch ist es möglich, dass von vier Kindern eben drei die rezessive Krankheit von beiden Seiten bekommen haben und diese dann erscheint - auch wenn das sehr unwahrscheinlich ist.
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Außerdem ist es nicht so einfach: Eine Eigenschaft (z. B. nehmen wir mal an "blonde Haare") liegt eben nicht nur auf einem einzigen Gen und es gibt erbliche Erkrankungen, die auf verschiedenen Genorten liegen.
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Und was sind Proteine> Joghurt, Milch, Käse, sitzen im Fleisch und Gemüse..
Sitzen im Zellkern, auf Veranlassung werden auch wieder Proteine gebildet, die verschiedene Stoffwechselfunktionen haben (Enzyme, Verdauung, Immunsystem), unsere gesamte Denkarbeit basiert auch auf Proteinen..., und so weiter.

Sei froh, dass das Ganze nicht so einfach ist!

lg rop

» Hallo miteinander,
»
» Mir ist gerade ne sehr interessante Frage eingefallen!
»
» Ist (auch) im Blut selbst ein Gen vorhanden, dass die Augen Richtung
» Erkrankung stäuert> Als ungewöhnliches Beispiel nen ich mal
» Augentransplantation: Wenn das funktionieren würde, würde dann auch diese
» Augen so befallen werden, wie die vorigen, weil ein falscher Gen im Blut
» sein kann oder iist>
»
» LG:
» Günay